Tecentriq (Atezolizumab )是一种针对细胞程式死亡-配体1(PD-L1)的人工合成的完全人源化单克隆抗体，由罗氏制药旗下的基因泰克（Genentech）研发，除尿路上皮癌外，Tecentriq作为免疫疗法药物正在进行治疗多种实体瘤的临床试验，包括结直肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌及肾癌等，其中非小细胞肺癌和黑色素瘤的临床试验观察到显著疗效，有望于较短时间内获批适用。 Tecentriq获得FDA突破性药物、加速审批、优先审批等多重地位，这些优先审批一般只授予有潜力治疗重大或威胁生命的疾病、且市面上争对该疾病的药物种类十分有限的新药。Tecentriq在获得优先审批资格两个月之后就被正式批准，可谓速度惊人，这种情况在FDA的历史上也十分少见。2016年5月18日首个PD-L1单抗获美国FDA批准用于治疗尿路上皮癌，同时获批的还有用于检测PD-L1蛋白表达水平的诊断性试剂盒Ventana PD-L1 (SP142)